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휴온스랩이 재조합 인간 유래 히알루로니다제를 활용해 항체 및 항체약물접합체(ADC)를 피하주사(SC) 제형으로 전환할 수 있는 가능성을 확인했다고 5일 밝혔다.휴온스랩은 4일(현지 시각) 미국 콜휴온스랩, 항체·ADC 피하주사 적용 가능성 전임상 결과 발표
휴온스랩이 재조합 인간 유래 히알루로니다제를 활용해 항체 및 항체약물접합체(ADC)를 피하주사(SC) 제형으로 전환할 수 있는 가능성을 확인했다고 5일 밝혔다.휴온스랩은 4일(현지 시각) 미국 콜로라도에서 열린 미국임상약리치료학회 연례회의에서 인간 유래 히알루로니다제 플랫폼 ‘하이디퓨즈(HyDIFFUSE)’의 항체 및 ADC 적용 가능성을 평가한 전임상 연구 결과를 공개했다.히알루로니다제는 약물·수액의 확산·흡수를 촉진하는 효소다. 연구에서는 11종의 단일클론항체(mAb)와 3종의 ADC를 대상으로 하이디퓨즈를 적용한 제형과 기존 제형을 비교하는 약물동태 시험을 진행했다. 실험용 쥐를 대상으로 시험한 결과, 하이디퓨즈 기반 고농도 제형은 기존 물질 대비 약물 노출량(AUCt)이 116~162%, 최대 혈중약물농도(Cmax)는 113~170% 증가한 것으로 나타났다.또한 하이디퓨즈 제형에서 항체 투여 용량을 약 25% 줄인 조건에서도 기존 고농도 제형과 유사한 수준의 AUCt와 Read more











